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比较MEM和DMEM培养基对破骨细胞分化的影响

更新时间:2021-03-26

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  比较MEM和DMEM培养基对破骨细胞前体细胞RAW264.7分化的影响。

  方法:

  (1)根据培养基以及是否包括核因子2B配体的受体因子激活剂(RANKL)将细胞分组:M-MEM培养基组,补充AN-MEM RANKL的培养基组,高葡萄糖DMEM培养基组,高补充糖DMEM培养基组RANKL;

  (2)在培养的第三天收集细胞,并监测与分化相关的标志物酒石酸抗性酸性磷酸酶(TRP)和qPCR以及通过Western印迹激活的T细胞的活性成分。 核因子κB受体激活分裂因子(核因子1b,RANK受体衰减剂)和组织蛋白酶(组织蛋白酶)K mRNA和蛋白质表达水平以及成年成骨细胞生成成骨细胞后成骨细胞的RW47的RWAnPlast RNAKAAls。关于破骨细胞分化为M-MEM的研究和高糖的结果进行了研究。

  结果:

  (1)与添加了RANKL的高葡萄糖DMEM培养基相比,通过RANKL偶联的MEM培养基的RAW mRNA表达水平为64.7。 增加细胞中TRP,NFATC1,RANK和组织蛋白酶K,TRP,NFATC1和组织蛋白酶K的蛋白质表达水平;

  (2)通过向培养基或高葡萄糖DMEM培养基中添加R-MEM,可以将RAW264.7细胞分化为成年的破骨细胞,但是在RANKL处理的MEM培养基中会产生成熟细胞。更多的骨细胞。结论在RAW264.7细胞中加入RANKL M-MEM培养基分化为破骨细胞是有益的。


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